Anvisa aprova mais uma vacina e primeiro medicamento contra a Covid-19

Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira, 12, a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral remdesivir, que somente é administrado em hospitais, e não é comercializado em farmácias.

A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada em novembro do ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa. Ainda que a Anvisa tenha aprovado o medicamento, o mesmo não é considerado eficaz para o tratamento da Covid-19, assim como a hidroxicloroquina, por exemplo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

No anúncio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo. O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer.

Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autorização permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.

Com informações da Agência Brasil, G1